Association déclarée en préfecture du Rhône le 1er Septembre 2006 sous le numéro W691065383.
Nouvelles et événements
2ème Assemblée Générale Ordinaire de l'association.
Nous souhaiterions que cela soit un grand moment de partage et d'échange.
En vue d'organiser cette rencontre, et éventuellement d'organiser un week end de découverte de Lyon si le coeur vous en dit, écrivez nous dès à présent à afmasa@afmasa.com pour nous indiquer votre intention d'y participer, vos contraintes, et le nombre de personnes présentes.
20 Septembre 2008
Août 2008
Parution du 8ème bulletin de l'association.
Au sommaire : :
1. Le Stress
Étymologiquement
Les Stresseurs
Réactions spécifiques face au stress
Comment gérer notre stress ?
2. IXème Forum des Associations Orphanet
Gestion de la qualité des laboratoires de diagnostic
Classification des maladies rares et leurs usages pour les malades.
Centres de référence, centres de compétences : mieux comprendre leur organisation.
Médicaments en développement et essais cliniques
13 juin 2008
Participation au Colloque Orphanet -
Mai 2008
Solidarité Handicap "Autour des Maladies Orphelines"
Nous avons adhéré à SolHand afin d'unir nos forces dans le combat contre le handicap, handicap lié à notre maladie.
N'hésitez pas à aller consulter leur site et leur forum de discussion :
14 et 15 Juin 2008
Participation aux Journées Nationales des Maladies Orphelines, organisées à Paris par la FMO.
- 14 Juin : Stand tenu par Marion au Jardin du Luxembourg. Venez nombreux nous y retrouver et participer à l'opération "Nez Rouges".
- 15 Juin : AG de la FMO
Mai 2008
Parution du 7ème bulletin de l'association.
Au sommaire : :
1. L'ALGO
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2. La neurostimulation transcutanée (TENS)
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3. La douleur sous l'angle scientifique et médical
4. Expériences réussies et/ou innovantes de prise en charge de la douleur
17 Mai 2008
Rencontre Lyonnaise autour d'un barbecue au siège de l'association.
Si vous souhaitez partager avec nous ce moment de détente et de partage, n'hésitez pas à nous écrire à afmasa@afmasa.com .
21 Janvier 2008
Colloque sur la douleur organisé par la FMO.
Conférence :
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Ateliers :
1-
2-
3-
Février 2008
Publication du 6ème bulletin trimestriel de votre association.
Au sommaire :
1. Le sommeil et l'algodystrophie
1.1. Article du Docteur RD Norman
1.2. Compléments d'information
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1 .3. Quelques conseils pour moins appréhender les nuits
2. Parole à un Professionnel de la fasciathérapie
Décembre 2007
Mise en place d'un partenariat actif pour nos adhérents avec le "Réseau Prévention Main Ile de France" (RPM IDF)
Ce réseau s'adresse aux patients atteints de troubles des membres supérieurs et habitant à Paris ou banlieue parisienne.
Nous espérons pouvoir développer un partenariat du même type dans les autres régions françaises, des réseaux mains étant en cours de création dans différentes villes de France.
Pour avoir accès à ce service, il faudra que vous vous adressiez au RPM avec une fiche de liaison qu'AFMASA vous fournira avec plaisir.
Actuellement il n'existe pas de réseau dédié aux membres inférieurs. Si vous aviez connaissance d'un réseau de ce type, n'hésitez pas à nous contacter afin que nous puissions mettre en place un partenariat avec eux.
30 Novembre 2007
Rencontre amicale autour d'un repas et de l'algodystrophie à Paris.
Novembre 2007
Publication du 5ème bulletin trimestriel de votre association.
Au sommaire ::
1. La mésothérapie
2. La sophrologie
3. La parole est donnée à Marion, concernée par l'algodystrophie depuis son adolescence
Créé le 11/11/09
Modifié le 01/01/10