Accueil.Evénements.Qui sommes nous ?.Liens partenaires.Qu'est l'algodystrophie ?.Espace Adhérent.Forum.Livre d'or.Contactez nous.

Association déclarée en préfecture du Rhône le 1er Septembre 2006 sous le numéro W691065383.

 

Nouvelles et événements

 

 

 

4ème Assemblée Générale Ordinaire de l'association.

A cette occasion, AFMASA change de nom et devient : l’Association Francophone des Malades Atteints du Syndrome d’Algodystrophie.

 

27 Novembre 2010

Créé le 03/01/11

Modifié le 20/10/11

2 Décembre 2010

Prise de parole lors du Congrès Annuel de la Société Française d’Arthroscopie en introduction du Symposium sur les raideurs de l’épaule : Témoignage de Claire Planche sur son parcours avec l’algo.

 

 

26 Novembre 2010

Participation au 3ème Forum des patients Pfizer sur le thème : « Avenir Associatif : nouvelles opportunités, nouveaux défis ».

AFMASA a présenté son expérience d’adhésion à un collectif conjointement avec Solhand lors de cette journée.

 

 

18 janvier 2011

Participation au colloque organisé par le CISS Rhône Alpes et l’ARS sur le thème : « Internet et Santé en Rhône Alpes : déjà un million de patients mieux soignés ».

 

11 Février 2011

Participation au Cercle des Associations Pfizer sur le thème : « Communication auprès des institutionnels »

 

27 Mars 2011

Douleurs Sans Frontière organise une pièce de théâtre-forum à Lyon sur le thème de la douleur.

 

Mai 2011

Participation au colloque organisé par le CISS Rhône-Alpes sur le thème du médicament

 

Mai 2011

Participation au Cercle des Associations Pfizer sur le thème : « Internet et Médias sociaux : quelles opportunités pour les associations de patients»

 

Mai 2011

Repas des adhérents en Région Lyonnaise