Association déclarée en préfecture du Rhône le 1er Septembre 2006 sous le numéro W691065383.
Nouvelles et événements
4ème Assemblée Générale Ordinaire de l'association.
A cette occasion, AFMASA change de nom et devient : l’Association Francophone des Malades Atteints du Syndrome d’Algodystrophie.
27 Novembre 2010
Créé le 03/01/11
Modifié le 20/10/11
2 Décembre 2010
Prise de parole lors du Congrès Annuel de la Société Française d’Arthroscopie en introduction du Symposium sur les raideurs de l’épaule : Témoignage de Claire Planche sur son parcours avec l’algo.
26 Novembre 2010
Participation au 3ème Forum des patients Pfizer sur le thème : « Avenir Associatif : nouvelles opportunités, nouveaux défis ».
AFMASA a présenté son expérience d’adhésion à un collectif conjointement avec Solhand lors de cette journée.
18 janvier 2011
Participation au colloque organisé par le CISS Rhône Alpes et l’ARS sur le thème : « Internet et Santé en Rhône Alpes : déjà un million de patients mieux soignés ».
11 Février 2011
Participation au Cercle des Associations Pfizer sur le thème : « Communication auprès des institutionnels »
27 Mars 2011
Douleurs Sans Frontière organise une pièce de théâtre-
Mai 2011
Participation au colloque organisé par le CISS Rhône-
Mai 2011
Participation au Cercle des Associations Pfizer sur le thème : « Internet et Médias sociaux : quelles opportunités pour les associations de patients»
Mai 2011
Repas des adhérents en Région Lyonnaise